說起提基因組dna做模板，上千份樣本讓人心煩意亂，每到取樣季，多少研究生都不願想起那些年洗過的研缽和無數的ep管。菌落pcr，各種處理後，酵母、農桿菌等還沒裂開，而做實驗的您估計腦袋快要炸開了！多想有一款靠譜的直接pcr產品來拯救實驗，拉您跳出基因組dna提取泥潭！聚合美超光速mix及pcr擴增伴侶，擴音基因組dna，直接pcr，帶您進入偉大的pcr新時代!
從樣本到pcr出結果，1小時搞定！
注：聚合美超光速mix與pcr最佳擴增伴侶是一對最佳搭檔，pcr擴增伴侶（一種新型裂解液）能夠高效的開啟細胞釋放基因組dna， 裂解液帶入後續的pcr體系，也不會影響後續pcr實驗。
最佳搭檔，直接pcr不再是問題
1、大量轉基因植物的陽性苗鑑定
•轉基因擬南芥，水稻，玉公尺，小麥，大豆，穀子一次轉基因要做幾十甚至上百份材料。
•對100多份苗提取dna，工作量非常大。
•有時還容易出現交叉汙染
如何解決：mf859簡單處理後做模版 。
葉片樣本：剪很小葉片加入10 µl 裂解液混勻，沸水浴3-5 分鐘，離心取1-2µl作為pcr模板 。
實驗示例一：大豆葉片及豆粉直接pcr鑑定
超光速mix對豆粉，葉片樣本的pcr結果和ctab法提取dna的pcr結果沒有差別。
2、作物新基因位點的圖位轉殖
•水稻，玉公尺，小麥，新基因位點的鑑定，一般通過圖位轉殖方法鑑定。
•圖位轉殖通常涉及1000多份甚至更多植株提取dna，工作量巨大！
•如何將您從枯燥繁雜的提取實驗中解放出來，是我們的目標！
如何解決：mf859 簡單處理後做模版 。
葉片樣本：剪很小葉片加入10 µl 裂解液混勻，沸水浴3-5 分鐘，離心取1-2µl作為pcr模板 。
以前做法：提取100份基因組dna ，用時一天，身心俱疲，懷疑人生！
使用超光速mix：1小時輕鬆處理100份樣品，更早得到實驗結果！
實驗示例二：水稻抗稻瘟病位點篩選
3、酵母/農桿菌/革蘭氏陽性菌/放線菌的菌落pcr失敗？
•酵母/農桿菌/革蘭氏陽性菌/放線菌等微生物有非常厚的細胞壁。
•常規通過95度預處理5-10分鐘，沒法讓細胞破裂 。
•無法釋放dna做模板，導致pcr失敗。
如何解決：mf859簡單處理後做模版。
菌液樣本：菌液和裂解液體積比1:2混合，沸水浴3-5分鐘，離心取1-2µl作為pcr模板。
菌落樣本：挑少量菌加入10 µl 裂解液混勻，沸水浴3-5 分鐘，離心取1-2µl作為 pcr模板。
實驗示例三：酵母菌落pcr
以前做法：95℃預變性5min，沒結果！10min，還是不行！！！怎麼辦？？？
使用超光速mix：使用pcr分子伴侶處理，一次成功
4、鼠尾檢測pcr結果不穩定或者失敗
•常見鼠尾直擴裂解液都是先用強鹼naoh裂解鼠尾，然後用hcl中和。
•如果稍微加得多點少點，槍頭沾點，都會導致ph急劇變化。
•這樣的粗提物，對後續的pcr有極大的影響，使得結果非常不穩定。
如何解決：mf859 簡單處理後做模版 。
鼠尾樣本：剪很小鼠尾加入10 µl 裂解液混勻，沸水浴3-5 分鐘，離心取1-2µl作為pcr模板 。
實驗示例四：水稻稻飛蝨幼蟲直擴
因新冠疫情影響，各高校、研究所延期開學，選擇聚合美超光速mix，把耽誤的時間搶回來！dna提取試劑盒不用買了，液氮研磨到手酸，扣ep管手指變形的時代結束了!選擇超光速mix，享受財力，體力，精力，時間四重輕鬆！
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