單細胞測序技術及應用進展

發表於：基因組學與應用生物學，2015 年，第34 卷，第5 期，第902-908 頁

本文講了什麼？

細胞是生命的單位，然而大多數的人類基因組、癌症或其它研究仍然是通過從多個細胞中抽提dna 來進行測序，這忽略了細胞間的差異對於控制基因表達、細胞行為的影響，實驗結果往往表示的是細胞群體中訊號表達的均值，或者只代表其中在數量上佔優勢的細胞資訊，單個細胞獨有的細胞特性往往被忽略。

解決方法

單細胞測序技術：

1.單細胞分離技術（梯度稀釋法、顯微操作技術、螢光啟用細胞分選、微流控技術、雷射捕獲顯微切割）：將目的細胞的從樣本中分離出。

2.單細胞全基因組擴增技術（基於熱迴圈以pcr 為基礎的全基因組擴增技術）：將單個細胞溶解得到微量基因組dna進行高效地擴增，獲得高覆蓋度的單細胞

3.單細胞轉錄組擴增技術

目前單細胞技術存在問題

單細胞測序技術已經在腫瘤、發育生物學、神經科學、微生物等領域取得了豐富的成果。但目前該技術還存在一些問題；例如擴增存在偏倚性，非特異性擴增，建庫過程中存在汙染，檢測靈敏度不高，技術噪音高，操作失誤率高，重複性差、除mrna 以外的非編碼rna 難以檢測等。

且目前很少有專門針對單細胞測序資料分析的軟體和工具。