在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，為此我們把峰形異變常見型別(15種)加以分析，並給出可能原因，供工作經驗不足的色譜工作者參考。
我們在此討論的峰形異變是指在色譜分析方法確定後，與曾經記錄的已知色譜圖比較時，出現某些色譜峰形的偏離畸變或多餘峰。或者說，對於一已經設立好的色譜分析方法，由於不要求或出於無奈時有些峰分離不開、拖尾或峰形不對稱等並不影響方法的實施情況，不屬於上述因儀器故障、經驗不足或操作失誤造成的峰形異變。否則需要重新審定或修改原來的分析方法。另外，還應指出：由於亂安裝使用沒有評價過的色譜柱可能出現的峰形拖尾，分離不好或峰形畸變，也不屬於討論內容。顯然叫乙個普通色譜分析工作者，在常規工作條件下去判斷色譜柱的優劣，要求似乎高了一些。在懷疑峰形異變尋找可能原因、排除方法之前最好先做以下工作：
仔細核查操作條件，與分析方法要求是否一致；
和當初分析所存的標準色譜圖對照，判斷是否真出了問題；
逐項仔細觀察儀器或裝置工作狀態，看有無操作失誤而引起的出峰失常；
然後在依據以下15種異常峰形分析可能原因與排除方法。
1.台階峰
(1)tcd熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；
(2)氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等；
(3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。
2.負峰
(1)tcd用氮做載氣，由於待測組分在n2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服；
(2)操作ecd時進樣量過大而出負峰，這是由於工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低；
(3)操作fid，低電離效率的溶劑(如，cs2)或雜質出現，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；
(4)操作fid，在無極化電壓，樣品量較大可能出現負峰；
(5)操縱npd、fpd時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現負峰。
3.「n」或 「w」峰
(1)tcd操作，用n2作載氣由於熱傳導率非線性引起；
(2)fid操作時，樣品溶劑電離效率低(如，cs2)，或氣流比欠佳時；
(3)ecd操作時，由於檢測器被汙染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈衝電源有毛病。
4.舌頭峰(前延峰)
(1)汽化溫度偏低;
(2)載氣流量小：
(3)進樣量大，汽化時間長;
(4)汽化室被汙染，樣品有吸附效應;
(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被汙染;
(6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢);
(7)峰前出現了「鬼」峰。
5.拖尾峰
(1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以「塞子」形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大;
(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);
(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱;
(4)溫度低或偏高;
(5)載氣流量偏低;
(6)進樣量大;
(7)載氣系統(如注射墊處)有漏氣;
(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣汙染;
(9)色譜柱被汙染使被分析組分和高沸點汙染物作用;
(10)補充氣未開或偏低;
(11)色譜柱溫度偏低或失效;
(12)甲烷化ni催化劑失效;
(13)進樣技術差(如速度不合適);
(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被汙染的注射針);
(15)無極化電壓(fid)，此時伴隨靈敏度偏低;
(16)樣品前處理有毛病。
6.出峰後基線下移
(1)樣品量大，特別是溶劑改變了工作狀態;
(2)fid被汙染狀況發生改變，或氣流比發生變化;
(3)系統出現漏氣，或出現堵塞;
(4)色譜柱被汙染;
(5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質和固定相發生作用。
7.程式公升溫時基流增加(漂移大)，雜訊增加
(1)色譜柱需重新老化或失效;
(2)新換載氣純度欠佳;
(3)過濾器失效;
(4)樣品前處理不當，如：雜質干擾物太多;
(5)靈敏度太高。
(6)資料處理裝置的判峰引數設定不合理。
8.圓頂寬峰
(17)樣品量大，超出了色譜柱容量;
(18)汽化溫度低;
(19)色譜柱沒按要求安裝;
(20)檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣;
(21)資料處理裝置的判峰引數(半峰寬)設定偏大;
9.平頂峰(未到滿量程)
(1)樣品量大，放大器量程高，衰減大，訊號輸出飽和;
(2)檢測器已工作在飽和區;
(3)資料處理輸入訊號極性接錯，或零點失調;
10.基線出現波浪狀峰
(1)高靈敏度操作儀器未穩定之前;
(2)操作tcd、ecd時，柱箱或檢測器箱溫度週期變化;
(3)環境溫度對儀器控溫影響;
(4)電壓不穩，對柱溫控制精度影響;
(5)過溫保護設定低於控制溫度;
(6)壓力(流量)調節閥失調，週期變化;
11.原來能分開的峰分不開
(1)色譜柱安裝不合要求 ;
(2)色譜柱被汙染，需重新活化 ;
(3)色譜柱壽命已到，需更換;
(3)新更換的氣源，純度不佳;
(4)濾器失效，重新老化或更換;
(5)色譜柱溫度和載氣流量需要微調優化(色譜分析一般允許);
(6)檢測器工作狀態變化(如ecd漏氣、fid氣流比欠佳);
(7)汽化室被汙染，注射墊漏氣;
(8)樣品處理不當，雜質干擾物太多;
(9)進樣量超出了色譜柱容量;
(10)資料處理的判峰引數，半峰寬或斜率設定不合理;
(11)放大器量程或衰減設定失誤;
12.直角峰
(1)儀器輸出負訊號超出了資料處理的範圍;
(2)資料處理裝置零點未校正，或量程設定太大無法判斷基線位置;
(3)資料處理裝置輸入訊號極性接反，零點設定不對;
13.帶毛刺峰
(1)儀器工作不穩定，雜訊大於要求;
(2)資料處理裝置的判峰引數，半峰寬和斜率設定太小;
(3)極化電壓(fid)不穩;
14.操作條件未變，原來能判別的峰不見了
(1)色譜柱被汙染或失效;
(2)氣路系統被汙染(如氣源純度低，過濾器失效);
(3)注射墊漏氣;
(4)注射針密封性差;
(5)資料處理的判峰引數，如：半峰寬和斜率設定偏大;
(6)進樣方法不對;
15.「鬼峰」(怪峰，多餘峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出;
(2)載氣不純過濾器失效使低沸點的汙染物冷凝在色譜柱頭，程式公升溫時正常流出;
(3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的汙染峰;
(4)汽化溫度太高或嚴重汙染至使樣品某些組分分解;
(5)樣品某些組分與被汙染固定相產生了作用;
(6)色譜柱溫度太高固定相分解;
(7)使用了被汙染的注射針( 本身不合格，手摸或進過易汙染的樣品);
(8)樣品預處理不完善或用錯溶劑;
(9)樣品中有空氣;
(10)tcd、ecd等密封性差(漏氣);
(11)電源不穩，對控溫或放大器有不良影響
(12)色譜柱堵塞物使用不當，如玻璃棉未按要求進行處理。
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